Beválogatás stádiuma:
• IBIS II, Emlő daganat (Emlőrák) megelőzés
{International Breast cancer Intervention Study (IBIS) of anastrozole vs. placebo in postmenopausal women at increased risk of breast cancer.
International Breast cancer Intervention Study (IBIS) of tamoxifen vs. anastrozole in postmenopausal women with Ductal Carcinoma In-Situ (DCIS) (IBIS-II)}
• Bevacizumabbal (Avastin) kiegészített taxán mono- ill. kombinációs terápia nyílt vizsgálata, helyileg kiújult vagy áttétes emlőrák elsővonalbeli kezelésére
• In situ ductalis emlőcarcinoma kombinált sebészi- és sugárkezelése: Multicentrikus, prospektív, randomizált vizsgálat
• International Breast cancer Intervention Study (IBIS) of anastrozole vs. placebo in postmenopausal women at increased risk of breast cancer. International Breast cancer Intervention Study (IBIS) of tamoxifen vs. anastrozole in postmenopausal women with Ductal Carcinoma In-Situ (DCIS) (Protocol No.: PRUKBR0001/00/A (IBIS-II)
• Nyílt vizsgálat a Bondronat 6 mg intravenas töltődózisa rövidtávú hatékonyságának a felmérésére, emlődaganatban és csontáttétben szenvedő, közepestől súlyosig terjedő fájdalmat átélő betegekben, 7 napos megfigyelési időszak alatt (Protokollszám: ML20268)
• Hármas fázisú, nyílt, randomizált, kettős párhuzamos karú, multicentrikus vizsgálat az E7389 készítmény Capecitabinnal szembeni összehasonlítására helyileg előrehaladott vagy áttétet adó emlőrákban szenvedő, korábban anthracyclinnel és taxánnal kezelt, és a legutóbbi kemoterápiás kezelésre nem reagáló betegeknél (Protokollszám: E7389-G000-301)
• Multicentrikus, randomizált fázis III vizsgálat a transtuzumab (Herceptin) második vonalbeli kemoterápia mellett történő folytatólagos adásának vagy abbahagyásának összehasonlítására transtuzumabbal kombinált első vonalbeli kemoterápiás kezelést követő progresszió után HER-2-pozitív metasztatikus emlőrákban, PANDORA vizsgálat (Protokollszám:ML19944)
• A randomized, double-blind, parallel-group, multicentre, phase II study to evaluate the efficacy and tolerability of Fulvestrant (FASLODEX™) 250 mg, Fulvestrant (FASLODEX™) 250 mg (plus 250 mg Loading regimen) and Fulvestrant (FASLODEX™) 500 mg in postmenopausal women with oestrogen receptor positive advanced breast cancer progressing or relapsing after previous endocrine therapy (Protokoll No. D6997C00006)
• Nyílt, véletlen besorolásos, párhuzamos csoportokkal végzett vizsgálat a zalutumumab nevű humán monoklonális EGF receptor-ellenes antitest készítmény és a legjobb támogató kezelés kombinációjának a legjobb támogató kezeléssel való összehasonlítására fej-nyak régió nem gyógyítható laphámsejtes daganatában szenvedő olyan betegeknél, akiknél a standard platina-alapú kemoterápia sikertelennek bizonyult (Prokokollszám: Hx-EGFr-202)
• Fázis III, randomizált, nyílt klinikai vizsgálat a Docetaxellel kombinált DN-101 vizsgálatára Androgén Independens prosztata rák (AIPC) kezelésében (ASCENT-2) Protokollszám: 011-007
• Fázis II-es, kettős vak, placebo kontrollált, randomizált vizsgálat, amely a ZD6474 (Zactima TM) két dózisának hatékonyságát és biztonságosságát értékeli FOLFOX kombinációval együtt adva, illetve FOLFOX-al összehasonlítva olyan colorectális carconomás betegeknél, akiknél irinotecant és fluoropirimidint tartalmazó kezelés sikertelen volt (Protokollszám: D4200C00047)
• Klinikai vizsgálat sequentialis A-D-C adjuváns kemoterápia alkalmazására nagy rizikójú korai emlőrákban
Egykarú adjuváns kemoterápiás vizsgálat sequentialis adriamycin (4 ciklus) + docetaxel (4 ciklus) + cyclophosphamid (4 ciklus) terápia alkalmazásával nagy rizikójú korai emlőrákban.
• A phase III open label, randomized two-parallel-arm multicenter study of E7389 versus capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes and refractory to the most recent chemotherapy.
Follow-up stádiuma:
• A Randomised, Double-Blind Trial Comparing Arimidex Alone With Nolvadex Alone With Arimidex And Nolvadex In Combination, As Adjuvant Treatment In Postmenopausal Women With Breast Cancer (ATAC)
• Klinikai vizsgálat sequentialis A-T-C adjuvans kemoterápia alkalmazására nagy rizikójú korai emlőrákban
• Breast International Group (BIG) Trial 1-98. A Phase III Study to Evaluate Letrozole as Adjuvant Endocrine Therapy for Postmenopausal Women with Receptor (ER and/or PgR) Positive Tumors
• Multicenter International Study of Oxaliplatin /5FU-LV in the adjuvant treatment of colon cancer. (MOSAIC)
• A randomised three-arm multi-centre comparison of 1 year and 2 years of Herceptin® versus no Herceptin® in women with HER2-positive primary breast cancer who have completed adjuvant chemotherapy. (BIG 01-01/íBO16348, HERA)
• Nyílt, randomizált, III fázisú vizsgálat; orális Capecitabine és intravénás Oxaliplatin ("XELOX") három hetes ciklusokban történő kombinált alkalmazása Fluorouracil/Leucovorin-nal szemben, AJCC/IUCC III (Dukes C) stádiumú vastagbélrákban szenvedő betegek sebészeti kezelését követő, kiegészítő terápiásában. (Protokoll száma: NO16968B)
• A GW572016 és Letrozole kombinációs kezelés összehasonlítása Letrozollal történő kezeléssel, ösztrogén/progeszteron receptor pozitív, előrehaladott, áttétes emlő karcinómában szenvedő betegeken. Nemzetközi, multicentrikus, randomizált kettős-vak, placebó-kontrollos III. fázisú vizsgálat. (Vizsgálat száma: EGF-30008)
• Randomizált, kontrollált klinikai gyógyszervizsgálat a Docetaxel monoterápia versus a DOXIL®/CAELYX® és Docetaxel együttes terápia összehasonlítására előrehaladott emlőrák kezelésében. (Protokoll száma: DOXIL-BCA-3001; fázis III.)
• Dózis sűrített Fluorouracil plusz Epirubicin75 plusz Ciklofoszfamid (FEC75) és a Fluorouracil plusz Epirubicin90 plusz Ciklofoszfamid (FEC90) randomizált fázis II vizsgálata, mint kiegészítő terápia a korai emlőrák kezelésében. (CECOG/BC.2.2.005)
• Kettősvak, randomizált, multicentrikus, összehasonlító vizsgálat, amelyben a Fulvestrant (FASLODEX™) vs. Exemestane (AROMASIN™) hatékonyságát és tolerálhatóságát vizsgálják, posztmenopauzális, hormon receptro pozitív előrehaladott emlőrákban szenvedő nőbetegeken, akik, előzetes nem szteroid aromatáz gátló (AI) kezelés során progrediáltak. (Study Code: 9238IL/0048)
• A Caelyx cardiális biztonsági profiljának vizsgálata olyan áttétes emlőrákos betegekben akik adjuváns terápiában korábban anthracyclin bázisú kezelést kaptak. (Protokoll száma: P04057)
• A ciszplatinnal kombinált S-1 és a ciszplatinnal kombinált 5-FU nyílt, multicentrikus, randomizált, III. fázisú, összehasonlító vizsgálata korábban kemoterápiával nem kezelt, előrehaladott gyomorrákban szenvedő betegeknél (Protokoll száma: TPU-S1301)
• A Phase ˝ Dose-Escalating Study of ALIMTA and Cyclophosphamide Administered Every 21 Days in Patients with Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer (Protokollszám: H3-MC-JMDV(b)
• CT 4001: Kontrollált, randomizált, nyílt, II. fázisú vizsgálat, melynek célja a lokálisan előrehaladott és/vagy metasztatikus pancreas adenocarcinomában szenvedő betegek kezelésében alkalmazott elsővonalbeli, Gemcitabine heti egyszeri adásából és lipidkomplexben lévő Paclitaxel (EndoTAG-1) heti kétszeri adásából álló kombinációs terápia biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítása a Gemcitabine monoterápiával
• Randomizált három karú nemzetközi III. fázisú vizsgálat, melyben a Bevacizumab (két vagy háromhetenkénti ciklusban) Capecitabinnal és Oxaliplatinnal (XELOX) (háromhetenkénti ciklus) történő intermittáló kombinációs kezelését, illetve a bevacizumab Fluorouracil/Leucovorin Oxaliplatinnal (FOLFOX-4) történő intermittáló kombinációs kezelését hasonlítják össze önmagában alkalmazott FOLFOX-4 terápiával colon carcinoma adjuváns kemoterápiás kezelésében. (Protokoll száma: BO17920)